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血管性水肿又称血管神经性水肿、巨大性荨麻疹。病因与发病机制同荨麻疹一样由药物、食物、吸入物、感染、物理因素、内脏疾病及精神因素等导致，分为免疫性和非免疫性。本病临床上分为获得性血管性水肿和遗传性血管性水肿两型，后者为常染色体显性遗传，因C1酯酶抑制物降低或功能缺陷所致。 其主要特点有： 1、好发于眼睑、口唇或外阴等组织松弛部位，可累及口腔和咽喉粘膜，后者可引起窒息。 2、皮损为突然发生的局限性水肿，呈大片淡红或苍白色，边界不清。可与荨麻疹伴发。 3、自觉发肿、瘙痒、灼热感等，也可无自觉症状。 4、皮损一般持续2～3天后消退。 5、遗传性血管性水肿 多在儿童期开始发病，以后反复发作，以面部、四肢多见，并可累及口咽和胃肠道。遗传性和获得性水肿形态无法区分，但遗传性皮疹不痒，不伴荨麻疹。生化检查：C1酯酶抑制物活性降低，C2、C4、CH50下降。 中国深圳博爱医院皮肤性病科中心由资深的主任医师坐诊，对各种顽固性生殖器疱疹，反复发作性尖锐湿疣，久治不愈的衣原体、支原体引起的生殖泌尿系感染及性障碍性疾病、前列腺疾病等引进最先进的技术，中西医结合，分期治疗，综合治疗，取得了很好的疗效。欢迎各位患者前来就诊。■编辑：糖糖 |
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